，然后点击“添加到主屏幕”第一百九十三章 医学院例会（下） (2/2)
顶点笔趣阁 www.ddbiquge.co，学霸的超基因系统无错无删减全文免费阅读！
人不知道这李骁几斤几两，他还不清楚嘛！
这李骁也就是拿了个iGEM大赛的特奖，发表了一篇论文而已，除此之外并无任何科研成果，若说让他主持课题，这不是把股东的钱拿出打水漂嘛？
更何况，这李骁本人还是个渐冻症的病人，这样的身份来主持研究，实在是有些忌讳啊！谁知道他会不会拿着医院的资金，来研究渐冻症呢？不好说啊！
斯蒂芬打定了主意，就算查尔斯一会儿说得天花乱坠，他也要提醒院长，有关李骁的这些负面因素，让院长慎重考虑。
院长鲍勃一听，却没有丝毫轻视，反而严肃地看了一眼查尔斯，又仔细地看了看李骁，他能坐在这个位置上，自然是有着一套杰出的管理模式的。
虽然他有意限制甚至取消这个遗传病研究部门，不过在做出那个决定之前，他还是愿意给查尔斯最后一次机会，别到时候怪自己不给机会，作为领导做事就要是点滴不漏，让人挑不出毛病才好！
于是他点了点头道：“好吧！查尔斯，那我就给你这个机会，你来阐述一下这个白化病研究项目的方案吧！”
“不，院长先生，这个方案的创建都是由李骁独立完成的，我觉得让他本人来介绍更合适一些。”查尔斯摇头道。
顿时所有人的目光都聚焦在李骁身上，惊讶之中又透出了好奇，不知道这位年轻的中国人到底有什么本事，居然敢在约翰霍布金斯医学院提出自己的研究课题？
那位埋头记录的年轻女秘书也抬头看了李骁一眼，眼神中流露出了一丝好奇，她做了这么多次会议记录，还是第一次看到有中国学者提出在约翰霍布金斯医学院创立研究课题的。
院长鲍勃一听，顿时笑了起来，看着李骁道：“好的，年青人，那我就给你这个机会，你有十五分钟来说服我，开始吧！”
李骁一看舞台已经搭好了，剩下就是看自己的表现了，与查尔斯教授对视一眼，后者微微点头，目光透出鼓励。
这让李骁心中燃起了一股战意，这一战将要在美国顶尖的医学院证明中国人是最棒的！
唰！
他站了起来，快步走到前边，将准备好的U盘递给了那位年轻女秘书，让她将演讲的ppt投影出来。
然后环顾了一圈，见所有人都是一脸期待、鄙夷、好奇、甚至还有着讥讽的表情望着自己，于是微微一笑，不紧不慢地开始宣讲——
“众所周知，白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。”（未完待续）
人不知道这李骁几斤几两，他还不清楚嘛！
这李骁也就是拿了个iGEM大赛的特奖，发表了一篇论文而已，除此之外并无任何科研成果，若说让他主持课题，这不是把股东的钱拿出打水漂嘛？
更何况，这李骁本人还是个渐冻症的病人，这样的身份来主持研究，实在是有些忌讳啊！谁知道他会不会拿着医院的资金，来研究渐冻症呢？不好说啊！
斯蒂芬打定了主意，就算查尔斯一会儿说得天花乱坠，他也要提醒院长，有关李骁的这些负面因素，让院长慎重考虑。
院长鲍勃一听，却没有丝毫轻视，反而严肃地看了一眼查尔斯，又仔细地看了看李骁，他能坐在这个位置上，自然是有着一套杰出的管理模式的。
虽然他有意限制甚至取消这个遗传病研究部门，不过在做出那个决定之前，他还是愿意给查尔斯最后一次机会，别到时候怪自己不给机会，作为领导做事就要是点滴不漏，让人挑不出毛病才好！
于是他点了点头道：“好吧！查尔斯，那我就给你这个机会，你来阐述一下这个白化病研究项目的方案吧！”
“不，院长先生，这个方案的创建都是由李骁独立完成的，我觉得让他本人来介绍更合适一些。”查尔斯摇头道。
顿时所有人的目光都聚焦在李骁身上，惊讶之中又透出了好奇，不知道这位年轻的中国人到底有什么本事，居然敢在约翰霍布金斯医学院提出自己的研究课题？
那位埋头记录的年轻女秘书也抬头看了李骁一眼，眼神中流露出了一丝好奇，她做了这么多次会议记录，还是第一次看到有中国学者提出在约翰霍布金斯医学院创立研究课题的。
院长鲍勃一听，顿时笑了起来，看着李骁道：“好的，年青人，那我就给你这个机会，你有十五分钟来说服我，开始吧！”
李骁一看舞台已经搭好了，剩下就是看自己的表现了，与查尔斯教授对视一眼，后者微微点头，目光透出鼓励。
这让李骁心中燃起了一股战意，这一战将要在美国顶尖的医学院证明中国人是最棒的！
唰！
他站了起来，快步走到前边，将准备好的U盘递给了那位年轻女秘书，让她将演讲的ppt投影出来。
然后环顾了一圈，见所有人都是一脸期待、鄙夷、好奇、甚至还有着讥讽的表情望着自己，于是微微一笑，不紧不慢地开始宣讲——
“众所周知，白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。”（未完待续）