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植入到心脏里就完事了，大大方便了患者。
但是这依旧改变不了，起搏器是一个靠电极发射微量电流，进行物理刺激心脏，维持心脏跳动的仪器。
根本性的东西还是无法改变的。
所以有一些前沿科研人员，就提出了一个设想。
也许可以尝试着制造一个生物起搏器，利用人的干细胞，或者是自身的起搏细胞，使之分化成为能够自然跳动的细胞，然后再移植到心脏中，让它发挥起搏器的功能，这样就不再需要电池和电极了！
想法很美满，而且实际论证后也确实很有可行性。
国内外的不少科研机构也开始在生物起搏器方面大力投入了研发经费，美敦力更是研发生物起搏器项目的主力军。
不过这可不是一个可以轻松研发出来的项目。
生物起搏器虽然理论上有很大的实现空间，但是实际研究起来，却非常困难！
比如怎样获得安全高效的基因转染载体、如何获得高纯度以及分化潜能高的起搏细胞、如何保证细胞移植的安全性及功能表达的持久性等，这些都是需要通过长期的实践和观察得到。
最重要的是持久性！
有一些优秀的科研团队，其实已经成功在实验室研究出了临时的“生物起搏器”！
美敦力就曾经利用体细胞重编程法，给猪的心脏注射一种基因，从而使一种本来不参与控制心律的心脏细胞转变成为“起搏器细胞”！
这种细胞完全可以帮助心脏进行起搏工作，使原本因为心脏疾病，从而减慢的心跳恢复正常！
但是，这种细胞的效果持续只有两周的时间，两周之后细胞就会自然死亡。
患者总不能两周就上医院给心脏扎一针吧？而且普通细胞转变为起搏器细胞也需要时间。
算上培育时间的话，估计一周多就需要扎一针~
这谁遭得住啊？
所以目前生物起搏器想要走向人体临床，还是有很大一段距离的。
但是现在的这种情况下，恰恰很适合陈长安来弯道超车啊！
虽然这回他确实是没有任何有关生物起搏器的技术资料支持。
因为这种生物起搏器严格意义上来说其实是一种生物技术，并不是医疗设备，更应该算是一种基因工程，主要是进行基因方面的重编程，然后实现人体细胞的转变。
是不需要制作什么医疗设备的，所以自然陈长安手头自然不会有啥相关医疗设备的技术资料或者图纸。
但是吧，他目前正在进行的诱导造血干细胞技术，其实与生物起搏器有异曲同工之妙啊！
这两者其实都是利用基因工程，诱导细胞转化成一些其他功能细胞。
只不过一个是要分化成血细胞，一个是分化成起搏细胞。
可是这也算是有迹可循了啊，困扰生物起搏器实现临床的重要因素就是分化出的起搏细胞活跃周期太短了，两周就死了。
这个问题，陈长安觉得自己也许有办法解决也说不定啊！
既然他有方法可以将c-myc基因编程入造血干细胞之中，难道就不能稍微改改，试试能不能将c-myc基因编程进心脏细胞里？
陈长安觉得，有戏！
植入到心脏里就完事了，大大方便了患者。
但是这依旧改变不了，起搏器是一个靠电极发射微量电流，进行物理刺激心脏，维持心脏跳动的仪器。
根本性的东西还是无法改变的。
所以有一些前沿科研人员，就提出了一个设想。
也许可以尝试着制造一个生物起搏器，利用人的干细胞，或者是自身的起搏细胞，使之分化成为能够自然跳动的细胞，然后再移植到心脏中，让它发挥起搏器的功能，这样就不再需要电池和电极了！
想法很美满，而且实际论证后也确实很有可行性。
国内外的不少科研机构也开始在生物起搏器方面大力投入了研发经费，美敦力更是研发生物起搏器项目的主力军。
不过这可不是一个可以轻松研发出来的项目。
生物起搏器虽然理论上有很大的实现空间，但是实际研究起来，却非常困难！
比如怎样获得安全高效的基因转染载体、如何获得高纯度以及分化潜能高的起搏细胞、如何保证细胞移植的安全性及功能表达的持久性等，这些都是需要通过长期的实践和观察得到。
最重要的是持久性！
有一些优秀的科研团队，其实已经成功在实验室研究出了临时的“生物起搏器”！
美敦力就曾经利用体细胞重编程法，给猪的心脏注射一种基因，从而使一种本来不参与控制心律的心脏细胞转变成为“起搏器细胞”！
这种细胞完全可以帮助心脏进行起搏工作，使原本因为心脏疾病，从而减慢的心跳恢复正常！
但是，这种细胞的效果持续只有两周的时间，两周之后细胞就会自然死亡。
患者总不能两周就上医院给心脏扎一针吧？而且普通细胞转变为起搏器细胞也需要时间。
算上培育时间的话，估计一周多就需要扎一针~
这谁遭得住啊？
所以目前生物起搏器想要走向人体临床，还是有很大一段距离的。
但是现在的这种情况下，恰恰很适合陈长安来弯道超车啊！
虽然这回他确实是没有任何有关生物起搏器的技术资料支持。
因为这种生物起搏器严格意义上来说其实是一种生物技术，并不是医疗设备，更应该算是一种基因工程，主要是进行基因方面的重编程，然后实现人体细胞的转变。
是不需要制作什么医疗设备的，所以自然陈长安手头自然不会有啥相关医疗设备的技术资料或者图纸。
但是吧，他目前正在进行的诱导造血干细胞技术，其实与生物起搏器有异曲同工之妙啊！
这两者其实都是利用基因工程，诱导细胞转化成一些其他功能细胞。
只不过一个是要分化成血细胞，一个是分化成起搏细胞。
可是这也算是有迹可循了啊，困扰生物起搏器实现临床的重要因素就是分化出的起搏细胞活跃周期太短了，两周就死了。
这个问题，陈长安觉得自己也许有办法解决也说不定啊！
既然他有方法可以将c-myc基因编程入造血干细胞之中，难道就不能稍微改改，试试能不能将c-myc基因编程进心脏细胞里？
陈长安觉得，有戏！