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在大家的意犹未尽和不尴不尬的吹捧声中，沈光林荣耀退场。
他确实不用表现的太着急。
主动权掌握在自己手里，毕竟是奇货可居嘛。
手性催化一直都是时代热点，热度值长期高达99，只差一度就会成为沸点。
研究者们耸动的频率很高，随便一个契机都能造成火山喷发。
而关于手性催化的研究，无论在什么时间点，只要一有大的进展，那几乎就是全球性的焦点事件。
手性催化的两大核心领域是手性配体和手性催化剂。
后世有人对手性催化的过程进行过归纳和整理。
其实，手性催化从工作机理上大致可以分为8种类型，而且各有特点，影响深远。
而武田公司自己的化学实验室研究的就是BINAP与金属铑和钌形成的配合物。
这也是后世上影响力最大的催化方式之一。
甚至，后来野依良治还凭借它获得了诺贝尔奖。
BINAP的氢化反应却实是一个很大的研究课题，能够出产很多不错的文章。
但是对于沈光林来讲，他想要在这方面进行开创性的研究却很难。
不是他不行，也不是国内的研究者不够努力，实在是铑和钌都是稀有金属，特贵，而且纯度不好。
很多科学研究也是受客观条件限制的。
比如后世一种很有名气的金属维生素叫做铟，其实它是锌的伴生矿，全球70%的铟产自中国，但是真正能够处理它的却都是外国公司。
就不说圆珠笔笔芯了，就连天然气中添加的那种臭剂，也就是乙硫醇，其实它也是进口的。
乙硫醇被称作最臭的物质，没有之一。
空气中仅含五百亿分之一的乙硫醇时，其臭味就可以被嗅到。
乙硫醇的结构式很简单，也就是乙醇中的氧原子被硫替代。
实验室制备它也不难，用硫脲和溴乙烷的反应就可以得到。
但是国内那么多家天然气公司，竟然没有一家愿意生产这个玩意。
国内曾经用乙基硫酸钠与硫氢化钠反应获得过这个东西。
但是它缺点也很明显：线路长，收益率低，而且对原料要求高，像乙基硫酸钠是用无水乙醇和发烟硫酸制备的。
而国外用于商业用途的乙硫醇，他们是在常压下，采用乙醇和硫化氢经气相催化反应而得的，而且，催化剂采用活性氧化铝为载体，浸渍钨酸或钨酸钠。
如果沈光林是研究化学的，他就可以培植出这种生产方式的公司了。
说回手性催化。
说实话，就连沈光林都有点羡慕野依良治的工作了，可惜的就是他接触这一块的时间太晚了。
到现在，在这个领域也就剩下了一点残羹冷炙还没处理了。
而自己对它却又不精通，只能故作高深的四处忽悠一番。
毕竟，BINAP配体可以解决简单芳基酮的高效、高选择性氢化的问题，这是手性催化的最主流方向。
在单一实践中，这个催化剂的TOF数据更是高达60次/秒，也就是说即一个催化剂分子每秒可以催化转化60个底物分子。
好强大的催化方式！
不过对于手性催化来讲，可以寻找的热点实在太多了：金属配合物手性催化，生物手性催化，有机小分子手性催化，负载均相手... -->>
在大家的意犹未尽和不尴不尬的吹捧声中，沈光林荣耀退场。
他确实不用表现的太着急。
主动权掌握在自己手里，毕竟是奇货可居嘛。
手性催化一直都是时代热点，热度值长期高达99，只差一度就会成为沸点。
研究者们耸动的频率很高，随便一个契机都能造成火山喷发。
而关于手性催化的研究，无论在什么时间点，只要一有大的进展，那几乎就是全球性的焦点事件。
手性催化的两大核心领域是手性配体和手性催化剂。
后世有人对手性催化的过程进行过归纳和整理。
其实，手性催化从工作机理上大致可以分为8种类型，而且各有特点，影响深远。
而武田公司自己的化学实验室研究的就是BINAP与金属铑和钌形成的配合物。
这也是后世上影响力最大的催化方式之一。
甚至，后来野依良治还凭借它获得了诺贝尔奖。
BINAP的氢化反应却实是一个很大的研究课题，能够出产很多不错的文章。
但是对于沈光林来讲，他想要在这方面进行开创性的研究却很难。
不是他不行，也不是国内的研究者不够努力，实在是铑和钌都是稀有金属，特贵，而且纯度不好。
很多科学研究也是受客观条件限制的。
比如后世一种很有名气的金属维生素叫做铟，其实它是锌的伴生矿，全球70%的铟产自中国，但是真正能够处理它的却都是外国公司。
就不说圆珠笔笔芯了，就连天然气中添加的那种臭剂，也就是乙硫醇，其实它也是进口的。
乙硫醇被称作最臭的物质，没有之一。
空气中仅含五百亿分之一的乙硫醇时，其臭味就可以被嗅到。
乙硫醇的结构式很简单，也就是乙醇中的氧原子被硫替代。
实验室制备它也不难，用硫脲和溴乙烷的反应就可以得到。
但是国内那么多家天然气公司，竟然没有一家愿意生产这个玩意。
国内曾经用乙基硫酸钠与硫氢化钠反应获得过这个东西。
但是它缺点也很明显：线路长，收益率低，而且对原料要求高，像乙基硫酸钠是用无水乙醇和发烟硫酸制备的。
而国外用于商业用途的乙硫醇，他们是在常压下，采用乙醇和硫化氢经气相催化反应而得的，而且，催化剂采用活性氧化铝为载体，浸渍钨酸或钨酸钠。
如果沈光林是研究化学的，他就可以培植出这种生产方式的公司了。
说回手性催化。
说实话，就连沈光林都有点羡慕野依良治的工作了，可惜的就是他接触这一块的时间太晚了。
到现在，在这个领域也就剩下了一点残羹冷炙还没处理了。
而自己对它却又不精通，只能故作高深的四处忽悠一番。
毕竟，BINAP配体可以解决简单芳基酮的高效、高选择性氢化的问题，这是手性催化的最主流方向。
在单一实践中，这个催化剂的TOF数据更是高达60次/秒，也就是说即一个催化剂分子每秒可以催化转化60个底物分子。
好强大的催化方式！
不过对于手性催化来讲，可以寻找的热点实在太多了：金属配合物手性催化，生物手性催化，有机小分子手性催化，负载均相手... -->>
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